Benzophenone-4

Che cos'è

Il benzophenone-4 è un filtro UV idrosolubile. A differenza di quanto avviene in un solare, nei prodotti per capelli non serve di norma a proteggere la pelle, ma a proteggere il prodotto e il colore: assorbe la luce UV prima che questa alteri coloranti e altri componenti sensibili alla luce. Le quantità impiegate sono perciò ridotte.

Per la valutazione conta la distinzione all'interno del gruppo. Il benzophenone-4 porta un gruppo acido solfonico, che lo rende idrosolubile e carico. Ciò lo distingue nettamente dal più noto benzophenone-3, liposolubile, attorno al quale ruota gran parte del dibattito pubblico.

Perché

• Chiarire prima il ruolo: qui la sostanza protegge il prodotto e il colore, non la pelle. Un prodotto per capelli con filtro UV non è un solare e non ne sostituisce uno. Le quantità impiegate sono di conseguenza ridotte.
• Perché la classificazione è «attenzione maggiore»: per i benzofenoni sono documentate allergie da contatto e fotoallergie, e la concentrazione nel prodotto non è nota. La classificazione segue quindi il gruppo di sostanze e il dato mancante — non stabilisce affatto che la sostanza provochi danni nell'uso previsto.
• Non trasferibile, ed è qui il punto principale: il dibattito pubblico sugli effetti ormonali riguarda in larghissima parte il benzophenone-3. È un'altra molecola, con solubilità e comportamento di assorbimento diversi. Senza un esame proprio i suoi rilievi non vanno trasferiti al benzophenone-4.
• L'idrosolubilità e la carica depongono contro un assorbimento apprezzabile attraverso la pelle integra. È un'attesa derivata dalle proprietà della sostanza, non una misurazione; sostiene la classificazione ma non la regge da sola.
• Attenzione alla forma d'uso: in una mousse per lo styling la sostanza resta sui capelli e può toccare il cuoio capelluto. Con un prodotto spray si aggiungerebbe l'inalazione come via a sé — andrebbe considerata separatamente e qui non è valutata.
• Origine corretta: fino al 10.09.2026 il campo breve indicava un'origine naturale o sintetica a seconda della materia prima. Una via di sintesi è documentata — il benzophenone-4 si forma per solfonazione del benzophenone-3 con acido clorosolfonico, e questa materia di partenza è a sua volta costruita a partire dal resorcinolo. Per un'ottenimento naturale non è stata trovata alcuna fonte. La correzione non cambia nulla del risultato: l'origine è un'informazione di fatto e non entra in alcuna valutazione.

Quando la valutazione cambia

• Allergia documentata ai benzofenoni o nota fotosensibilità della pelle: in tal caso il prodotto non è adatto a quella persona.
• Cuoio capelluto irritato, leso o infiammato: l'assorbimento attraverso una barriera alterata è maggiore.
• Applicazione spray: l'inalazione sarebbe una via di esposizione a sé e qui non è valutata.
• Contatto oculare: praticamente rilevante durante l'applicazione.
• Bambini: qui non valutati.

Punti aperti

• Concentrazione nel prodotto concreto: non disponibile. Come protettivo del prodotto e del colore le quantità consuete sono basse, ma ciò non sostituisce un dato ed è parte della motivazione della classificazione.
• Stato normativo: per i filtri UV esistono regole di autorizzazione e tenori massimi. Qui non sono state verificate e non vengono citate di seconda mano.
• Indicazione di origine nel campo breve: modificata il 10.09.2026 da «sintetica o di origine naturale a seconda della materia prima» in «sintetica», sulla base del brevetto citato sotto. Resta aperto quale procedimento sia stato impiegato per la materia prima concreta e quanto essa sia pura — nessuno dei due è deducibile dall'elenco degli ingredienti.
• Dati sulla frequenza di allergie da contatto e fotoallergie a questa singola sostanza: qui non esaminati. La classificazione segue il gruppo di sostanze.

Fonti della valutazione

• Patentschrift US 5,072,034 (BASF, erteilt am 10.12.1991), Preparation of 4-alkoxy-2-hydroxybenzophenone-5-sulfonic acids. Die Beispiele 1 bis 3 beschreiben die Herstellung von 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure — das ist Benzophenone-4 — durch Umsetzung von 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon mit Chlorsulfonsäure; derselbe Text nennt für den Ausgangsstoff eine Friedel-Crafts-Acylierung von Resorcin. Patentliteratur, abgerufen am 10.09.2026.